柳韓洋行が開発した肺がん治療剤、「レクラザ」＝柳韓洋行ホームページキャプチャー
[ホン・アンジ]
韓国の製薬会社、柳韓（ユハン）洋行の肺がん治療剤が、韓国の抗がん剤としては初めて米国食品医薬品庁（ＦＤＡ）の承認を得た。
グローバル製薬会社であるジョンソン・エンド・ジョンソンは、自社の抗がん治療剤である「リブレバント」（アミバンタマブ）と柳韓洋行の「レーザーチニブ」の併用療法が、肺がん１次治療剤としてＦＤＡの承認を得たと、２０日（現地時間）明らかにした。
今回の承認は、国際無作為化第III相試験である「ＭＡＲＩＰＯＳＡ試験」に基づいて行われた。二つの治療剤を一緒に使うことで、既存の治療剤に比べ死亡リスクを３０％減らすことができ、無増悪生存期間が９カ月延びるという。
この併用療法は、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）エクソン１９欠損またはエクソン２１（Ｌ８５８Ｒ）置換変異が確認された局所進行性、または転移性非小細胞肺がん(NSCLC)の成人患者に対する１次治療剤として許可を得た。
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、「レーザーチニブとリブリバント併用療法は、優秀性が検証された初の併用療法である」と評価した。
柳韓洋行のチョ・ウクジェ社長は、「レクラザが米国で許可を得たことが、会社発展の道しるべとなる。第２、第３のレクラザに向けて、研究開発に力を入れる」と述べた。
一方、韓国で「レクラザ」が新薬第３１号として許可を受けたのは、２０２１年１月。昨年６月には、韓国で１次治療剤としての許可が拡大された。
「ＦＤＡ承認以後、柳韓洋行の経営方向」記者会見にて、演説を行うチョ・ウクジェ社長＝２３日、ソウル・汝矣島、聯合ニュース
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